盐城逆转录试剂

时间:2023年03月30日 来源:

逆转录试剂是一类普遍应用于生物学和医学研究的试剂,它们可以用于逆转录反应的实验操作。逆转录反应是将RNA转录成DNA的过程,与正常的DNA转录成RNA的过程相反。逆转录试剂可以促进这个过程的进行,从而使得研究人员能够更好地了解RNA的结构和功能。逆转录试剂通常由逆转录酶、缓冲液和酶的辅助因子组成。逆转录酶是一种酶类蛋白质,它可以在逆转录反应中起到关键的作用。缓冲液的主要作用是维持反应体系的PH值和离子强度,从而保证逆转录反应的顺利进行。酶的辅助因子(如酶抑制剂)则可以帮助研究人员减少误差和提高实验的可重复性。逆转录实验尽量避免多次冻融处理RNA样品,避免样品质量下降。盐城逆转录试剂

逆转录(reversetranscription)是以RNA为模板合成DNA的过程,即RNA指导下的DNA合成。此过程中,核酸合成与转录(DNA到RNA)过程与遗传信息的流动方向(RNA到DNA)相反,故称为逆转录。逆转录与反转录严格意义上来说没有什么区别,但是逆转录是某些病毒的自主行为,如逆转录病毒,它们在整合到宿主细胞内前以RNA为模板形成DNA的过程;反转录是进行基因工程过程中,人为地提取出所需要的目的基因的信使RNA,并以之为模板人工合成DNA的过程。二者虽同为RNA→DNA的过程,但地点不同,相对性的来说,逆转录在体内,反转录在体外。武汉一步法逆转录公司逆转录实验过程中避免光照,防止RNA样品和试剂受光降解或刺激。

逆转录引物:加尾法逆转录引物的结构并不是想象中那么简单的oligodT,其包含三个关键结构:①为了与PolyA序列互补配对,OligodT序列必不可少。②在OligodT序列的5端,存在一段通用序列,用于qPCR过程中反向引物与cDNA的结合。③OligodT序列的3端存在一个或两个锚定碱基,V或者VN。(兼并碱基,V表示A、G或C,N表示ATCG中的任意一种)。如果没有锚定碱基,逆转录引物中的OligodT就会随机结合到PolyA的任意位置,这样会造成同一miRNA的逆转录产物长度不一,给较后的熔解曲线检测带来麻烦。因此,锚定碱基的作用就是特异性地结合到miRNA上,从而让逆转录引物结合到紧挨着miRNA的那段PolyA序列上。只有这样,才能够保证同一miRNA的逆转录产物大小相同。

逆转录酶的质量控制:1.切口酶:在与200单位酶37oC保温60分钟后,超螺旋质粒保留在90%以上。2.DNase测定:200单位酶与50ng3H-DNA37oC保温60分钟,分解出的放射性低于1%。3.RNase测定:200单位酶与50ng3H-RNA37oC保温60分钟,分解出的放射性低于3%。4.首先链cDNA的反应:在标准化的反应中,200单位酶催化从1mg1.2kbRNA或1mg7.5kbRNA将同位素掺入到cDNA中,通过放射自显影,对于1.2kb的RNA,产物cDNA是单一的、全长的条带。对于7.5kb的RNA产物有部分是全长的条带。用这二种RNA放射性转换到cDNA中有12%。5.RNaseH活性:200单位酶与polyA:polydT37oC保温60分钟,释放出的放射性要低于1%。逆转录实验完成反应后要及时保存和处理PCR产物,并记录实验数据和结果等。

RNA逆转录实验注意事项:RNA定量:除了掌握RNA的完整性之外,反转录之前还需要对RNA浓度进行测定。一般反转录试剂盒会对上样量有要求,建议totalRNA上样量小于5μg。超过这个范围,会使反转录产物产生偏好性(表达丰度高的基因优先被反转录)而造成定量结果不准确。逆转录引物的选择:逆转录引物一般包含3种:oligodT引物,随机引物和特异性引物。对于短的且不具备发卡结构的真核细胞mRNA,三种都可用。逆转录实验过程中避免光照,防止RNA样品和试剂受光降解或刺激。逆转录实验在反应前应将各反应试剂混匀,避免试剂沉淀或剪切。一步法逆转录多少钱

逆转录实验中的RNA样品处理时要避免使用酸性物质、有机溶剂和酶切酶剂。盐城逆转录试剂

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