盐城消毒剂生产卫生许可证服务方案

需要办理涉水批件产品有那些？水质处理器1.以市政自来水为原水的水质处理器。活性炭净水器、粗滤净水器、微滤净水器、超滤净水器、软化水器、离子交换装置、蒸馏水器、电渗析水质处理器、反渗透净水器、纳滤净水器等。2.以地下水或地表水为水源的水质处理设备（每小时净水流量≤25m3/h）。3.饮用水消毒设备。二氧化氯发生器、臭氧发生器、次氯酸发生器、紫外线消毒器等。化学处理剂1.絮凝剂、助凝剂。聚合氯化铝(碱式氯化铝、羟基氯化铝)、硫酸铁、硫酸亚铁、氯化铁、氯化铝、硫酸铝（明矾）、聚丙烯酰胺、硅酸钠（水玻璃）及其复配产品。2.阻垢剂。磷酸盐类、硅酸盐类及其复配产品。3.消毒剂，次氯酸钠、二氧化氯、高锰酸钾、过氧化氢。涉水批件的核发加强了对取水行为的监管，防止了水资源的浪费和滥用。盐城消毒剂生产卫生许可证服务方案

涉水产品卫生安全关系到公众健康、是饮水安全的重要组成部分，管材管件、无负压供水设备、水箱、净水器、水消毒剂及水消毒设备、防护材料、滤芯、滤料等产品在上市销售之前必须取得涉水批件，如何去申请批件呢？来给大家详细讲解下涉水批件的申请流程。首先申请单位应当按照《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》要求的检验所需样品数量及规格，在现场随机抽取采集足量的同一批号样品，填写检验样品采样单，并按照国家卫生标准和卫生规范要求对产品检验。开展涉水产品检验应当具备相应的检验能力，符合有关法律法规规定。我司配备有涉水产品前处理实验室及相应的大型检测设备，专业的检测及技术支持团队可根据产品类型定制适合备案的检测套餐。检测报告是申报涉水批件的重要材料，如有备案需求建议提前1-2个月联系我们进行检测，样品检测时准备其他相关材料。舟山供水单位卫生许可证有效期获得消毒产品卫生许可证的产品经过了严格的质量控制和卫生检测，具有较高的安全性和有效性。

管材涉水批件申请条件（1）持有工商行政部门颁发的营业执照（2）有生产厂区（委托加工的需要代工厂有符合条件的厂区）（3）有相应的生产设备及检验设备设施（4）有相应的生产及检验人员（5）厂区布局满足《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》批件办理周期申请材料受理后3个月左右办理流程材料受理--现场审查--审批决定--发放证书申报资料1.国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可申请表2.产品材料及配方3.产品标签（铭牌）、产品说明书4.企业标准5.产品名称中使用注册商标的，应当提供商标注册或商标受理文件复印件6.申请单位和实际生产企业的营业执照复印件7.生产车间平面布局图8.生产工艺简述及简图9.生产设备和检验设备清单10.委托生产的，提交委托加工合同11.产品检验报告（由具备CMA检测资质，且有对应检测能力的实验室检测、出具）13.产品彩色照片

产品检验1、申请省卫生厅核发的卫生许可批件的涉水产品，新办证产品由企业自行将样品送省检验中心检验。（换证产品由省卫生监督所进行现场抽样，抽取的样品封样后，由申报单位将样品送省检验中心检验）。2、申请卫生部核发的卫生许可批件的涉水产品，由申请单位自行送样品到省卫生检验中心和北京的环境与健康相关产品安全所申请检验（大型水处理设备由省卫生监督所和省卫生检验中心到申请单位抽取水样检验）。评审资料申报1、产品检验及现场卫生审查合格后，申请单位向省卫生监督所提交以下申报资料一式三份：⑴涉及饮用水卫生安全产品卫生许可申请表（附表2或附表3）；产品名称应符合《健康相关产品命名规定》要求，申报资料中产品名称前后均应一致。消毒产品卫生许可证的核发加强了对消毒产品生产和销售的监管，提高了市场的透明度和公平性。

涉水卫生批件全称为“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件"，是地方对生产涉及饮用水产品的企业颁发的，标志其卫生安全的统一标准性文件。国家在相关法规中明确指出：凡在饮用水生产和供应过程中与水接触的输配水设备、防护材料、化学处理剂、水质处理器、饮水消毒设备等均称为涉及饮用水卫生安全产品，简称"涉水产品"。1997年颁布实施的《生活饮用水卫生监督管理办法》明确规定国家对涉水产品实行卫生许可制度。生产涉及饮用水卫生安全产品的单位，必须按规定向地市卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件，取得批准文件后，方可进行生产和销售。所以，涉水批件，不是某个协会也不是某个组织发放，而是由地市统一管理，由卫生部门监督执行，有一套非常严格的审批程序。该涉水批件明确了水资源费征收的标准和程序，为水资源管理提供了经济手段。浙江消毒产品卫生许可证

涉水批件的核发加强了对水资源保护的监管力度，维护了生态平衡。盐城消毒剂生产卫生许可证服务方案

生产企业报批涉水产品卫生许可批件鉴定检验产品不合格后要求重新报批的按以下要求执行。1、生产企业应查找不合格原因，并提供相关证据；2、聘请三位以上行业内（非本单位）的老师（副高以上职称）对不合格原因进行论证，并在论证报告上签字确认；3、企业整改后生产的产品自行送至CMA资质的实验室出具卫生安全检测报告4、产品检测合格后向所在地市级卫生行政部门提供：（1）整改报告附相关证据（2）论证报告（有三位以上行业老师的亲笔签字）（3）相关老师的姓名、工作单位、联系电话、资质证书（4）产品检测报告（合格）；5、经涉水产品审核员现场审查、核实（现场检查笔录等），如情况属实，生产企业方可重新申请相关产品的生产能力审核。（以前的申报资料留所在地市级卫生行政部门存档，不返回企业）。盐城消毒剂生产卫生许可证服务方案